درصد خلوص(درصد)

۱۶۴

جرم مولکول(گرم بر مول)

۱/۱

چگالی(گرم بر سانتی­متر مکعب)

۵/۱۰۱

نقطه جوش(درجه سانتی ­گراد)

نمک­های مورد نیاز شامل آهن نیترات ۹ آبه، آلومینیم نیترات ۹ آبه، نیکل نیترات ۶ آبه، کبالت نیترات ۵ آبه، منگنز نیترات ۴ آبه، کادمیم نیترات ۴ آبه، لیتیم نیترات، کلسیم نیترات ۴ آبه، روی نیترات ۴ آبه، مس نیترات ۳ آبه، سدیم نیترات، پتاسیم نیترات، سدیم کلرید، با بالاترین درجه خلوص و بدون نیاز به خالص­سازی بیشتر، همگی از شرکت­های معتبر تهیه شدند

۲-۳- سنتز نانو ذرات پلیمر قالب یون برای اندازه ­گیری یون نیکل

(( اینجا فقط تکه ای از متن درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. ))

نانو ذرات پلیمری قالب یونی نیکل به وسیله روش پلیمریزاسیون رسوبی ساخته شد[۵۱]. جهت ساخت پلیمر مورد نظر ۲/۰ میلی­مول از لیگاند مورین، ۱/۰ میلی­مول از نمک نیکل­نیترات ۶ آبه ، ۶/۱ میلی­مول از مونومر عاملی (متاکریلیک اسید) درون ۲۳ میلی­لیتر اتانول-استونیتریل) حجمی/حجمی; ۲:۱ (به عنوان حلال پلیمریزاسیون حل شدند. به منظور کامل شدن واکنش تشکیل کمپلکس، محلول حاصل به مدت یک ساعت در این حالت هم زده شد. سپس ۸ میلی­مول از مونومر اتصال دهنده عرضی (اتیلن­گلیکول­دی­متاکریلات) و ۶۰ میلی­گرم از آغازگر به محلول تهیه شده قبلی اضافه گردید. با توجه به اینکه مولکول­های اکسیژن درون محلول باعث به دام اندازی آغازگر شده و باعث کندی فرایند پلیمریزاسیون می­ شود، محلول حاصل به مدت ۱۰ دقیقه توسط عبور گاز نیتروژن، پاک­سازی و گاززدایی شد. در نهایت، به منظور انجام فرایند پلیمریزاسیون محلول حاصل به مدت ۲۴ ساعت درون حمام روغن گرم با دمای ۸۰ درجه­سانتی ­گراد قرار داده شد. بعد از این زمان، ذرات پلیمری حاصل درون یک هاون پودر شد. جهت حذف مونومرهای واکنش نداده، ذرات پلیمری در ابتدا توسط مقدار کافی آب مقطر شسته شدند. در ادامه به منظور حذف یون­های نیکل قالب شده از درون شبکه پلیمری و ایجاد سایت­ها و حفرات گزینش­پذیر ذرات حاصل با غلظت ۶ مولار اسیدکلریدریک شسته شدند، تا جایی که محلول حاصل شستشو عاری از هرگونه یون نیکل باشد. در ادامه فرایند آماده سازی، با توجه به اسیدی بودن پلیمرقالب یونی، پلیمر پودر شده حاصل بوسیله آب دوبار تقطیر شسته شد تا pH آب شسته شده خنثی شود و سپس در دمای ۶۰ درجه سانتی ­گراد خشک شد.

۲-۴- سنتز پلیمر قالب نشده(^[۴۵](NIP

ذرات پلیمر قالب نشده به وسیله روش پلیمریزاسیون رسوبی ساخته شد. جهت ساخت پلیمر مورد نظر ۲/۰ میلی­مول از لیگاند مورین، ۶/۱ میلی­مول از مونومر عاملی (متاکریلیک اسید) درون ۲۳ میلی­لیتر اتانول-استونیتریل به عنوان حلال پلیمریزاسیون حل شدند. به منظور کامل شدن واکنش تشکیل کمپلکس، محلول حاصل به مدت یک ساعت در این حالت هم زده شد. سپس ۸ میلی­مول از مونومر اتصال دهنده عرضی (اتیلن­گلیکول­دی­متاکریلات) و ۶۰ میلی­گرم از آغازگر به محلول تهیه شده قبلی اضافه گردید. با توجه به اینکه مولکول­های اکسیژن درون محلول باعث به دام اندازی آغازگر شده و باعث کندی فرایند پلیمریزاسیون می­ شود، محلول حاصل به مدت ۱۰ دقیقه توسط عبور گاز نیتروژن، پاک سازی و گاززدایی شد. در نهایت، به منظور انجام فرایند پلیمریزاسیون محلول حاصل به مدت ۲۴ ساعت درون حمام روغن گرم با دمای ۸۰ درجه سانتی ­گراد قرار داده شد. بعد از این زمان، ذرات پلیمری حاصل درون یک هاون پودر شد.

۲-۵- محلول‌سازی

۲-۵-۱- تهیه محلول­های لازم برای بررسی تشکیل و تعیین نسبت فلز به لیگاند کمپلکس

برای تهیه محلول ^۳-۱۰×۰/۱ مولار نیکل مقدار ^۳-۱۰×۹/۲ گرم از نیکل نیترات جامد در یک بالن حجمی ۱۰ میلی­لیتری حل کرده تا محلول ^۳-۱۰×۰/۱ مولار نیکل تهیه و به با اتانول به حجم رسانده شد.
برای تهیه محلول ^۳-۱۰×۰/۱ مولار مقدار ^۳-۱۰×۰/۳ گرم از مورین جامد در یک بالن حجمی ۱۰ میلی­لیتری حل کرده تا محلول ^۳-۱۰×۰/۱ مولار مورین تهیه و با اتانول به حجم رسانده شد.

۲-۵-۲- تهیه محلول مادرنیکل

محلول ۱۰۰۰ میلی­گرم بر لیتر از نیکل با انحلال ۰۵/۰ گرم از نمک نیکل نیترات ۶ آبه با وزن مولکولی ۰/۲۹۱ گرم بر مول در حداقل آب دوبار تقطیر حل و به حجم رساندن با آب مقطر دریک بالن حجمی حجمی ۵۰ میلی‎لیتری تهیه شد.

۲-۵-۳- تهیه محلول مادر دی­متیل­گلی­اکسیم برای اندازه ­گیری اسپکتروفتومتری

محلول^۴+۱۰×۰/۱ میلی­گرم بر لیتر از دی­متیل­گلی­اکسیم از انحلال ۰۵/۰گرم دی­متیل­گلی­اکسیم توسط آب دوبار تقطیر در بالن حجمی ۵۰ میلی­لیتر حل کرده و سپس با آب دو بار تقطیر به حجم رسانده شد و تمام محلول­های مورد نیاز با رقیق کردن این محلول به دست آمد.

۲-۵-۴- تهیه محلول­های کاتیون­های مختلف برای بررسی اثرات مزاحمت

محلول­های ۱۰۰۰-۵۰۰ میلی­گرم بر لیتر از هرکدام از یون­های، سدیم، کادمیم، کبالت، جیوه، سرب، زینک، مس، منگنر، منساخته شد، به این ترتیب که مقدار مورد نیاز از نمک­های NaCl، KCl،AgNO₃، Cd(NO3)₂.4H₂O، Co(NO₃)₂.6H₂O، HgCl₂، Pb(NO₃)₂.4H₂O، Cu(NO₃)₂.3H₂O، Zn(NO₃)₂.6H₂O، Mn(NO₃)₂.4H₂O، Mg(NO3)₂.6H₂O، Fe(NO₃)₃.9H₂O، Cr(NO₃)₃.9H₂O توزین شد و در بالن حجمی ۱۰ میلی­لیتری با آب دوبار تقطیر حل و سپس به حجم رسانده شد. محلول­های رقیق تر مورد نیاز از رقیق کردن این محلول­ها ساخته شدند.

۲-۶- آماده سازی نمونه­های آب برای اندازه ­گیری نیکل

نمونه­های حقیقی استفاده شده مربوط به اندازه ­گیری نیکل به روش اسپکتروفتومتری عبارتند ازسه نمونه: آب آشامیدنی شهر یاسوج و آب رودخانه بشار یاسوج و آب ابشار یاسوج. نیکل موجود در۵۰ میلی­لیتر از هر کدام از نمونه­های آب پس از افزودن مقداری اسید­کلریدریک و قرار دادن نمونه به مدت ۲۰ دقیقه در حمام بخار با دمای ۸۰ درجه سانتی ­گراد و سپس قرار دادن نمونه به مدت ۳۰ دقیقه زیر لامپ ماوراء بنفش به دست آمد. که این محلول جهت اندازه ­گیری به روش افزایش استاندارد مورد استفاده قرار داده شد[۵۲].

۲-۷- پیش­تغلیظ یون نیکل با بهره گرفتن از پلیمر­های قالب یون تهیه شده

محلول ^۳-۱۰×۰/۱ مولار لیگاند و یون نیکل تهیه شد. سپس ۲ میلی­لیتر اتانول به سل اضافه و ۱۰۰ میکرولیتر از محلول لیگاند به حلال درون سل اضافه شد. سپس با افزودن حجم­های مشخصی از یون نیکل طیف جذبی مجصول در هر نقطه ثبت گردید. داده‎های مربوط به طیف جذبی محلول لیگاند در محدوده طول موج ۲۷۰ تا ۵۷۰ نانومتر توسط دستگاه اسپکتروفوتومتر به دست آمد. سپس حجم مشخصی از محلول یون نیکل به طور مرحله‎ای به سل اضافه شد. ابتدا ۱۰ میلی­لیتر از محلول ۲ میلی­گرم بر لیتر از محلول نیکل را در بالن حجمی ۱۰ میلی­لیتری تهیه شد و با آب مقطر به حجم ­رسانیده شد، سپس به وسیله محلول سود و اسیدکلریدریک (رقیق) pH محلول روی ۸ تنظییم شد. سپس۲۰ میلی­گرم از نانو ذرات پلیمری قالب یون به آن اضافه و به مدت ۴۵ دقیقه روی هم­زن مغناطیسی قرار گرفت تا جذب صورت پذیرد و بعد از این مرحله محلول را به مدت ۶ دقیقه سانتریفیوژ شد و جاذب رسوب کرده با ۲ میلی­لیتر اسیدکلریدریک به مدت ۱۶ دقیقه شتششو داده شد و بعد دوباره به مدت ۶ دقیقه سانتریفیوژ شد و سپس محلول بالای را برداشته شد و به آن به در ابتدا به میزان سه برابر دی­متیل­گلی­اکسیم، و سپس ۱ میلی­لیتر از پرسولفات و ۱ میلی­لیتر آمونیاک اضافه شد و با آب مقطر به حجم ۱۰ میلی­لیتر رسانده شد. و در انتها با دستگاه اسپکتروفتومتر UV-Vis طیف آن گرفته شد[۵۳].

فصل سوم

بررسی نتایج و نتیجه ­گیری

۳-۱- بررسی تشکیل و تعیین نسبت فلز به لیگاند کمپلکس بین یون نیکل و مورین

به منظور بررسی تشکیل و تعیین نسبت فلز به لیگاند کمپلکس بین یون نیکل و مورین بر اساس روش پیشنهادی (۲-۷) داده‎های مربوط به طیف جذبی محلول لیگاند در محدوده طول موج ۲۷۰ تا ۵۷۰ نانومتر توسط دستگاه اسپکتروفوتومتر به دست آمد، سپس حجم مشخصی از محلول یون نیکل به طور مرحله‎ای به سل اضافه شد. داده‎های مربوط به طیف جذبی محلول کمپلکس حاصل پس از هر مرحله افزایش محلول یون فلزی به محلول درون سل، توسط دستگاه اسپکتروفوتومتر به دست آمد. افزایش محلول یون فلزی تا زمانی که با تغییر نسبت فلز به لیگاند افزایشی در جذب مشاهده شود، ادامه پیدا می‎کند. منحنی نسبت مولی، در طول موج ۴۱۶ نانومتر مربوط به کمپلکس ترسیم شد. استوکیومتری تشکیل کمپلکس بین یون نیکل و مورین با بهره گرفتن از روش نسبت مولی نشان دهنده نسبت فلز به لیگاند (۲:۱) می­باشد[۵۴].

جدول (۳-۱) جذب بر حسب حجم یون نیکل اضافه شده در طول موج ۴۱۶ نانومتر

جذب

حجم یون نیکل اضافه شده(میکرو ­لیتر)

۳۲/۰

۰

۴۷/۰

۱۰

مهدی فرجی متولد ۹ بهمن ۱۳۵۵ در تهران است. وی تحصیلات خود را در کاشان گذرانید. در سال ۷۵ برای اوّلین بار آثارش به طور جدی در مطبوعات منتشر شدند. فرجی نخستین کتاب خود را در سال ۷۹ روانه بازار نشر کرد. در همان سال در کنگره شعر و قصه جوان کشور در هرمزگان برگزیده شد.او شاعری پر کار در عرصه­ غزل دهه ی هشتاد است که منتقدین شکل غزل او را « غزل نیمایی » می­دانند. او را می­توان از جمله شاعران جوانی دانست که شعرش در پایان دهه­ هفتاد شکل گرفت. فعالیت ادبی او در آغاز دهه­ هشتاد به سرعت پیشرفت کرد و توانست خود را به عنوان یکی از شاعران موفق دهه­ هشتاد به ثبت برساند. به

(( اینجا فقط تکه ای از متن درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. ))

عقیده­ی بسیاری بعد از حسین منزوی ( پدر غزل نیمایی ) او یکی از بزرگ ترین غزل سرایان معاصر ایران است.از ویژگی­های شعر او عاشقانگی، برخورداری شاعر از گنجینه­های ادبی عظیم گذشتگان ادب فارسی را برشمرد که در بین شاعران جوان بسیار کم دیده می­ شود. تجربی و عینی بودن فضاها و توصیف­های شاعر و تلفیق آن با فضاها و زبان روز است. او از جشنواره های ادبی فراوانی جایزه گرفته است که برخی از آن ها عبارتند از:

• • برنده سیمرغ بلورین جشنواره بین المللی شعر فجر ( ۸۶)

• • نفر سوم سومین جشنواره بین المللی شعر فجر ( ۸۷)

• • مقام اول جشنواره سراسری شعر جوان کشور ( زیر آسمان الوند ) ( ۸۲)

• • مقام اول جشنواره سراسری شعر ایران ما ( ۸۴)

• • مقام اول جشنواره شعر خلیج فارس ( ۸۴)

آثار

• • هزار اسم قلم خورده / نشر مرنجاب / ۱۳۷۹

• • و چشم های تو باران/ انتشارات مرسل / ۱۳۸۱( چاپ دوم )

• • روسری باد را تکان می داد / انتشارات مرسل / ۱۳۸۲

• • ای تو راز روزهای انتظار/ نشر صبح روشن / ۱۳۸۲

• • زیر چتر تو باران می ­آید / انتشارات شانی / ۱۳۸۶ ( چاپ سوم )

• • شعر بی شعر / نشر تکا / ۱۳۸۶ ( چاپ سوم )

• • میخانه بی­خواب / انتشارات فصل پنجم / ۱۳۸۷ ( چاپ چهارم )

• • منم که می­گذری/ نشر فصل پنجم / ۱۳۹۱

د: فاضل نظری
ابوفاضل نظری متخلص به فاضل نظری در سال ۱۳۵۸ در شهر خمین واقع در استان مرکزی متولد شد. تحصیلات اولیه خود را در شهر خمین و خوانسار گذرانده است. برای ادامه­ تحصیل در رشته­ های معارف اسلامی و مدیریت در دانشگاه امام صادق (ع) به تهران آمد. تحصیلات خود را در مقطع دکترای رشته مدیریت تولید و عملیات در دانشگاه شهید بهشتی ادامه داد. دبیری جشنواره بین المللی فیلم صد، دبیری علمی جشنواره بین المللی شعر فجر و عضویت در شورای علمی ادبیات انقلاب اسلامی فرهنگستان زبان و ادب بعضی از عناوین ادبی و هنری و علمی او است. تا کنون از این شاعر چهار مجموعه شعریِ گریه­های امپراتور، اقلیّت، آن ها و ضد که انتشارات سوره مهر آن را به چاپ رساندهاست. هر کدام از این مجموعه ها به دلیل استقبال فراوان مخاطبان گاه تا سی نوبت تجدید چاپ شده اند. سه مجموعه اول در یک دسته بندی مجزا تحت عنوان سه گانه ی فاضل نظری از طرف همان انتشارات نیز ارائه شده است. نظری علاوه بر ریاست حوزه هنری اسناد تهران، عضو شورای عالی شعر مرکز موسیقی و سرود نیز بوده است. ایشان در دانشگاه نیز تدریس می­ کند. از او به عنوان شاعر جریان ساز در دهه­ هشتاد و هم چنین پر مخاطب­ترین شاعر به انتخاب مردم تجلیل به عمل آمده داست. برخی آثار او، در کشورهای فارسی زبان منتشر شده است. هم چنین گزیده­ی اشعار وی در سال نود و در دو قطع رقعی و جیبی به همراه مقدمه ای درباره غزل به قلم او در انتشارات مروارید منتشر شده است.
هـ: سید احمد حسینی
مخاطبان شعر نام او را با دو مجموعه شعر « سارایسیم » و « چسبی به نام زخم » می­شناسند.
شاعری که به گفته­ی خودش:

من خودم را به امانت به غزل بخشیدم

تا که از رود سپید تو سرازیر شدم

متأسفانه در هیچ کجا درباره زندگی این شاعر مطلبی یافت نشد.
فصل سوم:
کارکرد آوایی در غزل پست مدرن
۳-۱-در آمدی بر کارکرد آوایی
« پست مدرنیسم­ها بر « اهمیت گستره های زبان و واژه » تأکید دارند و متن را « پهنه ی بازی­های بی شمار می­دانند » به اعتقاد آنان : « متن از معنا شدن می­گریزد و به یاری تأویل­های مخاطبان متن، معناهای تازه­ای آفریده می­ شود . از طرفی نیز [ آنها ] در پی زبانی هستند که متکی به واژگان و فقط واژگان باشد. پست مدرنیست­ها تا آن جا پیش می روند که می­گویند: « هر نوشته­ای به هر شکل زندگی نامه­ های خود نویسنده است ». آن ها گرچه زبان را در زندگی روزمره وسیله­ ارتباط می­دانند اما در عالم هنر و ادبیات معتقدند که: « زبان ابزاری موقتی نیست . چیزی کارآ اما فرعی نیست، بل کمال خود را در تجربه­ای منحصر به فرد می­یابد این تلقی از زبان، مؤلف را اختراعی که دیگر سودی ندارد، می­پندارد و متن را آغاز خواندن می­دانند. هر متن در جریان خواندن شالوده شکنی می­ شود ». (باباچاهی، ۱۳۷۶ :۳۷۲)
۳-۱- ۱-واج آرایی
موسوی اینگونه تحلیل می کند که اتفاق در زبان شاهد مشهورترین ویژگی غزل پست مدرن نزد مخاطب باشد . این عنوان کلی را باید زیر عنوان­های مختلف بررسی کرد؛ به طور مثال گونه ­ای از اتفاق ها شامل حروف می­شوند، یعنی واج آرایی. چیزی که در گذشته­ی ما نیز به عنوان یک صنعت و برای خلق زیبایی نه به عنوان راهکاری اجتناب ناپذیر مورد توجه قرار گرفته است. غزلسرای امروز روانشناسی
را با شعر می آمیزد؛ آن گاه به تأثیر گذاری مختلف حروف و انتقال حس های مختلف توسط آن توجه ویژه ای مبذول داشته و برای میزان به کارگیری هر حرف در هر قسمت از غزل توجیه منطقی دارد . این مسأله حتی در استفاده از صداهای کوتاه و بلند و طول کلمات به چشم می خورد.
گاهی این اتفاق از سطح حروف فراتر رفته و به سطحی به نام « کلمه » می_­رسد. در این سطح مورد دیگری که باید به آن توجه کرد، استفاده از کلمات مترادف، اما دارای بار روانی متفاوت در شعر امروز است. در غزل پست مدرن دیگر مجاز نیستیم که به خاطر وزن و قافیه از واژه­ های مترادف به جا یکدیگر استفاده کنیم، زیرا هر کلمه برای مخاطب دارای حسی ویژه و نوستالژی حاکم بر ذهن متفاوت است.
تکرار یک واج خاص از نظر روحی روانی تداعی­گر یک حالت خاص درونی است:

– یک هیچ، یک آتشفشان سرد، یک برده
­­­­

در آینه یک سایه می­بینم که کز کرده

مجموع

۲۲

۰٫۹۱۳

جدول ۳-۴: محاسبه پایایی پرسشنامه
با توجه مقدار آلفای کرونباخ مربوط به هر متغیر و مقدار آلفای کلی که بیشتر از ۷/۰ می‌باشد بنابراین تمامی متغیرها به طور مجزا و در مجموع از پایایی مناسب برخوردار است.

( اینجا فقط تکه ای از متن درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. )

۳-۸- متغیرهای پژوهش

متغیر عبارت است از ویژگی واحد مورد مشاهده و نمادی است که اعداد یا ارزش‌هایی به آن منتسب می‌شود و می‌تواند مقادیر و ارزش‌های متفاوتی داشته باشد. پس از انتخاب متغیرها بر اساس پیشینه‌ پژوهش است که سؤالات یا فرضیه های پژوهش مشخص می‌شود. متغیرها از نظر نقش آن‌ها در تحقیق به ۵ دسته تقسیم می‌شوند: متغیر مستقل، وابسته، تعدیل کننده، کنترلی و مداخله گر(سرمد و بازرگان، ۱۳۸۵).
پژوهش حاضر شامل یک متغیر مستقل، یک متغیر وابسته و یک متغیر میانجی است. در پژوهش حاضر تبلیغات دهان به دهان الکترونیکی به عنوان متغیر مستقل پژوهش مطرح هستند. متغیر وابسته‌ی پژوهش حاضر، قصد استفاده مشتریان از خدمات الکترونیکی بانکی است. متغیر میانجی نیز ارزش ویژه برند می باشد.

۳-۹- روش‌های آماری تجزیه و تحلیل داده‌ها

تجزیه و تحلیل داده‌ها در دو بخش آمار توصیفی و استنباطی انجام می‌شود. آمار توصیفی به توصیف اطلاعات بدست آمده می‌پردازد که این اطلاعات عبارتند از ویژگی‌های جمعیت شناختی نمونه‌ی آماری و تحلیل‌های آماری از قبیل شاخص‌های فراوانی و نمودار های آماری. در حالی که از آمار استنباطی جهت بررسی فرضیات و تعیین وجود یا عدم وجود رابطه بین متغیرها استفاده می‌شود. برای بررسی فرضیات پژوهش و تحلیل روابط ساختاری بین متغیرها از تحلیل عاملی تاییدی و روش مدلسازی معادلات ساختاری استفاده می‌شود. در این پژوهش از نرم افزار SPSS و LISREL برای تجزیه و تحلیل داده‌ها استفاده شده است.

۳-۱۰- جمع بندی

در این فصل به روش­شناسی پژوهش پرداخته شد. روش تحقیق در این پژوهش روش توصیفی- پیمایشی است و نوع تحقیق کاربردی است. جامعه آماری کلیه مشتریان بانک ملی شهر رشت می‌باشد. با روش نمونه گیری تصادفی ساده، تعداد حجم نمونه برابر با ۳۵۵ نفر تعیین که از مشتریان با تجربه حداقل یک بار استفاده از خدمات الکترونیکی بانکی جمع آوری گردید . برای جمع آوری اطلاعات از منابع کتابخانه ای و پرسشنامه استفاده گردید. پرسشنامه مزبور برای بررسی فرضیات تحقیق حاوی ۲۲ سؤال می‌باشد که در بین نمونه آماری توزیع گردید. روایی پرسشنامه با بهره گرفتن از نظر اساتید و صاحب نظران و وپایایی با توجه به مقدار آلفای کرونباخ مورد تایید قرار گرفت. در این پژوهش برای آزمون فرضیات تحقیق از تحلیل عاملی تاییدی و روش مدلسازی معادلات ساختاری استفاده شده است.
فصل چهارم
تجزیه و تحلیل داده ها و یافته های تحقیق

فصل چهارم

۴-۱- مقدمه

تجزیه و تحلیل داده‌ها به منظور بررسی صحت و سقم فرضیات، از اهمیت خاصی برخوردار است. داده‌های خام با بهره گرفتن از فنون آماری، پس از تجزیه و تحلیل و پردازش، به شکل اطلاعات در اختیار استفاده کنندگان قرار می گیرند. این فصل به تجزیه و تحلیل داده‌های تحقیق اختصاص دارد؛ بدین معنی که داده‌ها، پس از جمع‌ آوری، مورد تجزیه و تحلیل واقع شده تا تکلیف فرضیه‌های پژوهش که گذاره‌های احتمالی و غیر یقینی بودند معین شود. برای این منظور ابتدا میزان و یا مقدار هر متغیر بر اساس داده‌ها و امتیازات حاصل از پرسشنامه، مشخص گردید و سپس توصیف اطلاعات حاصل شده در قالب جداول و نمودارهای توصیفی، دیدگاه کلی از چگونگی توزیع آنها ایجاد نمود که می‌تواند در چگونگی استفاده از الگوهای آماری گوناگون مفید باشد. این قسمت از تحلیل توسط نرم افزار SPSS 20 انجام شد. با تعیین الگو، آزمون فرضیه‌های تحقیق از طریق مدل سازی معادلات ساختاری انجام شده و همچنین کل مدل نیز از طریق این روش مورد آزمون قرار می گیرد. تجزیه و تحلیل مذکور به وسیله نرم افزار LISREL 8.54 انجام می گیرد.

۴-۲- توصیف متغیر های جمعیت شناختی پاسخ دهندگان

در این بخش به توصیف متغیر های جمعیت شناختی تحقیق پرداخته می شود و نمائی از نمونه مورد بررسی تحقیق بر اساس جنسیت، سن، سطح تحصیلات، ارائه می شود.

۴-۲-۱- توصیف جنسیت پاسخ دهندگان

باتوجّه به جدول و نمودار زیر مشاهده می شود که جنسیت ۶۳٫۹ درصد(۲۲۷ نفر) از پاسخ دهندگان مرد و ۳۶٫۱ درصد(۱۲۸ نفر) نیز زن می باشند.
جدول۴-۱) توصیف جنسیت پاسخ دهندگان

فراوانی

درصد

مرد

۲۲۷

۶۳٫۹

زن

۱۲۸

۳۶٫۱

۳-۹ برنامه دمایی PCR
برنامه دمایی واکنش زنجیر ه ای پلیمراز به ترتیب یک مرحله به صورت ۹۴ درجه سانتیگراد ۵ دقیقه، سپس ۳۵ چرخه دمایی به ترتیب : ۹۰ درجه سانتی گراد ۱ دقیقه، ۶۰ درجه سانتیگراد ۱ دقیقه، ۷۲ درجه سانتیگراد ۱ دقیقه و یک مرحله نهایی ۷۲ درجه سانتیگراد ۱۰ دقیقه باشد.
۳-۱۰ الکتروفورز ژل آگارز
۳-۱۰-۱مواد لازم الکتروفورز ژل آگاروز۲%
پودرآگاروز، اتیدیوم‌برماید، بافر نمونه DNA (DNA loading Buffer 6X)، بافر الکتروفورز TBE
۳-۱۰-۲ طرز تهیه ژل آگارز ۲%
پودر آگاروز شرکت Fermentase 1 گرم
بافر TBE 1X 50 میلی‌لیتر
اتیدیوم‌ ‌برماید شرکت تکنوژن ایران ۵ میکرولیتر
پس از توزین پودر آگاروز آنرا در یک ارلن ریخته و۵۰ میلی‌لیتر بافر TBE 1X به آن اضافه نموده و سپس مخلوط بافر و آگاروز را حرارت داده تا شفاف شود. پس از آن اجازه داده شد که محتویات ارلن کمی سرد شود و نهایتاً ۵ میکرولیتر اتیدیوم ‌برماید افزوده شد.
ژل را در داخل قالب ریخته و پس از سرد شدن، با بافر TBE1X و جریان ۱۴۰ولت نمونه ها الکتروفورز شد.
پس از اتمام الکتروفورز، باندهای حاصل از قطعات تکثیر شده در دستگاه Gel Document تحت نور فرابنفش قابل رویت و عکس برداری شده. سپس تجزیه و تحلیل باندها انجام گرفت.
۳-۱۰-۳طرز تهیه بافر TBE 1X
مواد مورد نیاز برای ساخت این بافر به شرح زیر است:

(( اینجا فقط تکه ای از متن درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. ))

Tris base: 10.9 gr
Boric acid: 5.56 gr
EDTA: 7.74 gr
ترکیبات فوق را پس از توزین، در ۸۰۰ میلی‌لیتر آب مقطر با هم مخلوط کرده و پس از تنظیم ۸pH=، حجم به ۱ لیتر رسید.
۳-۱۰-۴طرز تهیه اتیدیوم‌برماید
مقدار ۱۰ میلی‌گرم از اتیدیوم‌برماید را وزن نموده و در ۲۰ میلی‌لیتر آب مقطر حل شود. به هنگام استفاده ۵ میکرولیتر از محلول فوق را در ژل با حجم ۵۰ میلی‌لیتر بکار برده، بنابراین غلظت اتیدیوم‌برماید در ژل با حجم ۵۰ میلی‌لیتر، معادلg/ml µ ۵/۰ است.
در هنگام کار با ماده اتیدیوم‌برماید باید توجه داشت که این ماده سمّی بوده و به شدت سرطان‌زاست. بنابراین باید احتیاط‌های لازم جهت استفاده از ماسک و دستکش به عمل آید.
۳-۱۱ هضم آنزیمی
نمونه­هایی که در مرحله الکتروفورز بهترین باندها را داشتند انتخاب کرده و بر روی آنها هضم آنزیمی انجام داده شد. برای هضم آنزیمی از آنزیم برشی Bsu36I استفاده شد.
این آنزیم در ژن TGF-B1 با هضم قطعه ۸۰۸ جفت بازی از این ژن دو قطعه با اندازه­ های ۶۱۷ و ۱۹۱ جفت بازی تولید می­ کند (آلل C). درصورت مشاهده باند ۸۰۸ جفت بازی آلل T بدست خواهد آمد. مواد لازم برای واکنش هضم توسط آنزیم برشی Bsu36I در جدول ۳-۳ شرح داده شده است. به ازای هر نمونه از ۲/۰ میکرولیتر آنزیم برشی استفاده می­ شود. پس از اضافه کردن آنزیم به نمونه­های مورد نظر که از واکنش PCR مرحله قبل انتخاب شده بودند، به مدت ۴ ساعت و دمای ۳۷ درجه سانتیگراد در دستگاه ترموسایکلرقرار داده شدند. پس از اتمام ۴ ساعت نمونه­ها را بر روی ژل آگارز ۲درصد طبق مرحله قبل بارگذاری کرده و جمعیتهای مورد نظر از نظر وجود یا عدم وجود ژن غربال شدند.
جدول ۳-۳ مواد و مقادیر لازم برای واکنش هضم آنزیمی یک نمونه

نام ماده

مقدار

PCR reaction mixture
۱۰ میکرولیتر
Bsu36I
۱-۲ میکرولیتر
Nucleas free water
۱۸ میکرولیتر

۳-۱۲ روش تجزیه و تحلیل داده ها :

البته لازم به ذکر است که همان‌طور که در شکل ۲-۷ نشان داده شده است، این رابطه حالت دوسویه دارد؛ بدین معنی که ارتقاء سطح بلوغ دفتر مدیریت پروژه منجر به ارتقاء سطح بلوغ مدیریت پروژه در سازمان می‌گردد.
نتایج بررسی‌های انجام شده بر روی ۲۹۱ سازمان بزرگ نشان می‌دهد که سازمان‌های دارای دفاتر مدیریت پروژه نسبت به سازمان‌هایی که فاقد آن هستند به طور قابل توجهی قابلیت‌های مدیریت پروژه بالغ‌تری دارند. در حقیقت، ارتقاء بلوغ دفتر مدیریت پروژه می‌تواند سطح بلوغ مدیریت پروژه سازمان را ارتقاء داده و برای سازمان مزیت رقابتی ایجاد نماید. از این رو سازمان‌ها تمایل زیادی برای ارتقاء سطح بلوغ دفتر مدیریت پروژه از خود نشان می‌دهند. همان‌طور که در جدول ۲-۲۱ مشاهده می‌شود، ۳۰ درصد از شرکت‌های فاقد دفتر مدیریت پروژه فقط دارای فرآیندهای موقتی (سطح ۱ بلوغ مدیریت پروژه) هستند، درحالی‌که فقط ۶% از شرکت‌هایی که دارای دفتر مدیریت پروژه هستند، در سطح ۱ بلوغ قرار دارند (PM Solutions, 2010).

( اینجا فقط تکه ای از متن پایان نامه درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. )

جدول ۲-۲۱- سطح بلوغ مدیریت پروژه در سازمان‌ها، با و بدون وجود دفتر مدیریت پروژه (PM Solutions, 2010)

سطح بلوغ مدیریت پروژه در سازمان‌ها

با وجود دفتر مدیریت پروژه

بدون وجود دفتر مدیریت پروژه

سطح ۱: وجود فرایندهای ابتدایی

۶%

۳۰%

سطح ۲: وجود فرایندها و استانداردهای ساختاریافته

۴۶%

۴۶%

سطح ۳: وجود فرایندهای بومی شده و استانداردهای سازمانی

۳۱%

۱۳%

سطح ۴: وجود فرایندهای مدیریت شده

۱۲%

۱۱%

سطح ۵: وجود فرایندهای بهینه شده

۴%

۰%

همچنین، یزدانی (۱۳۹۱)، پس از مرور ادبیات نظری و مطالعات موردی بر روی سه شرکت نفتی داخل کشور و انجام مصاحبه با خبرگان این حوزه، نتیجه‌گیری نمود که پیاده‌سازی دفتر مدیریت پروژه برای سازمان‌های پروژه‌محور صنعت نفت سودمند بوده و می‌تواند منجر به تغییر فرهنگ سازمان در نظام جامع مدیریت پروژه، استاندارد شدن و ایجاد متولی مدیریت پروژه در سازمان گردد؛ و در مجموع سبب ارتقاء بلوغ مدیریت پروژه خود سازمان نیز بگردد (شکل ۲-۸).
شکل ۲-۸- مزایای پیاده‌سازی دفتر مدیریت پروژه در سازمان‌های پروژه‌محور صنعت نفت (یزدانی، ۱۳۹۱)
۲-۲-۷- مدل‌های مفهومی دفتر مدیریت پروژه
منابع مختلف انواع دفتر مدیریت پروژه را از مرحله مرکز اطلاعات تا دفتر مدیریت پروژه کامل تقسیم‌بندی‌های متفاوتی کرده‌اند. در تمامی این دسته‌بندی‌ها یک بلوغ تدریجی دیده می‌شود. هرچه دفتر مدیریت پروژه بالغ‌تر و فراگیر‌تر (در کل سازمان) می‌شود، وظایف سازمانی و چند‌پروژه‌ای آن افزایش می‌یابد؛ دارای کارکنان ماهر و تمام‌وقت بیشتری شده و افراد در سطوح بالای مدیریتی را در خود جای می‌دهد؛ دارای اختیارات، مسئولیت‌ها و قدرت پاسخ‌گویی بیشتر شده و قابل اتکا‌تر می‌شود. انواع این دسته بندی‌ها در یک نمای کلی در جدول ۲-۲۲ خلاصه شده است:
جدول ۲-۲۲- انواع گروه‌بندی‌های مدل‌های مفهومی دفاتر مدیریت پروژه توسط مؤلفان مختلف

دسته‌بندی مولفان
گارتنر
کوین دسوزا و
روبرتو اواریستو
مارک مولالی